Chuyên đề sinh học 12

     
Lớp 1

Lớp 2

Lớp 2 - kết nối tri thức

Lớp 2 - Chân trời sáng tạo

Lớp 2 - Cánh diều

Tài liệu tham khảo

Lớp 3

Sách giáo khoa

Tài liệu tham khảo

Sách VNEN

Lớp 4

Sách giáo khoa

Sách/Vở bài xích tập

Đề thi

Lớp 5

Sách giáo khoa

Sách/Vở bài xích tập

Đề thi

Lớp 6

Lớp 6 - liên kết tri thức

Lớp 6 - Chân trời sáng tạo

Lớp 6 - Cánh diều

Sách/Vở bài bác tập

Đề thi

Chuyên đề & Trắc nghiệm

Lớp 7

Sách giáo khoa

Sách/Vở bài bác tập

Đề thi

Chuyên đề và Trắc nghiệm

Lớp 8

Sách giáo khoa

Sách/Vở bài tập

Đề thi

Chuyên đề & Trắc nghiệm

Lớp 9

Sách giáo khoa

Sách/Vở bài xích tập

Đề thi

Chuyên đề và Trắc nghiệm

Lớp 10

Sách giáo khoa

Sách/Vở bài tập

Đề thi

Chuyên đề & Trắc nghiệm

Lớp 11

Sách giáo khoa

Sách/Vở bài xích tập

Đề thi

Chuyên đề và Trắc nghiệm

Lớp 12

Sách giáo khoa

Sách/Vở bài tập

Đề thi

Chuyên đề & Trắc nghiệm

IT

Ngữ pháp tiếng Anh

Lập trình Java

Phát triển web

Lập trình C, C++, Python

Cơ sở dữ liệu


*

Nhằm mục đích giúp học viên có thêm tài liệu ôn luyện chuẩn bị cho kì thi THPT tổ quốc môn Sinh học năm 2021, loạt bài bác Chuyên đề Sinh học lớp 12 đang tóm tắt phần đa nội dung kiến thức đặc biệt quan trọng trong chương trình Sinh học lớp 12 cũng tương tự cách giải các dạng bài xích tập chọn lọc. Hy vọng bộ tài liệu chuyên đề Sinh học 12 này để giúp học sinh ôn tập với đạt tác dụng cao trong bài xích thi môn Sinh học.

Bạn đang xem: Chuyên đề sinh học 12


Mục lục các dạng bài xích tập Sinh học 12

Chuyên đề: qui định di truyền và đổi mới dị

Chuyên đề: Tính quy phương pháp của hiện tượng kỳ lạ di truyền

Chuyên đề: dt học quần thể

Chuyên đề: Ứng dụng dt học

Chuyên đề: di truyền học làm việc người

Chuyên đề: vật chứng và phép tắc tiến hóa

Chuyên đề: Sự gây ra và phát triển của sự sống trên trái đất

Chuyên đề: thành viên và quần thể sinh vật

Chuyên đề: Quần xã sinh vật

Chuyên đề: Hệ sinh thái sinh quyển và đảm bảo môi trường

Phương pháp giải bài bác toán xác suất môn Sinh học ôn thi THPT non sông năm 2021

Phiên mã, dịch mã là gì ?

1.Phiên mã

a.Cấu trúc:

- ARN trong tế bào được tạo thành 3 loại đa phần là: mARN (ARN sở hữu thông tin), tARN (ARN vận chuyển) cùng rARN (ARN tạo ribôxôm)

- mARN (ARN thông tin) có cấu trúc mạch thẳng được dùng làm khuôn cho quy trình dịch mã. Đầu 5’ có trình tự nhất là nơi bám cho ribôxôm. Sau thời điểm tổng hợp ngừng prôtêin, mARN thường hay bị enzim phân huỷ.

- tARN (ARN vận chuyển) có cấu tạo mạch đối chọi nhưng cuộn lại tao các thuỳ, vào đó có một thuỳ đựng bộ cha đối mã (anti-codon). TARN có tính năng vận chuyển axit amin mang lại ribôxôm cùng đóng vai trò gọi mã trên mARN thành trình từ bỏ axit amin.

- rARN (ARN ribôxôm) là thành phần cấu tạo nên ribôxôm thuộc prôtêin.

b.Quá trình tổng hòa hợp ARN (Quá trình phiên mã/sao mã)

- Thời gian, địa điểm: quy trình tổng hợp ARN ra mắt trong nhân tế bào, tại các NST sinh sống kì trung gian đã ở dạng tua mảnh

- Nguyên tắc: quá trình tổng hòa hợp ARN dựa vào NTBS, trong số đó A bên trên mạch gốc liên kết với U, T bên trên mạch gốc links với A, G link với X cùng X link với G.

* quy trình tổng hợp:

Bước 1. Khởi đầu:

Enzym ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm cho gen cởi xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’→ 5’ và bước đầu tổng phù hợp mARN trên vị trí quánh hiệu.

- cách 2. Kéo dãn dài chuỗi ARN:Enzym ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch gốc trên gen bao gồm chiều 3’ → 5’ và các nuclêôtit trong môi trường nội bào liên kết với những nucluotit bên trên mạch cội theo cách thức bổ sung:

Agốc - Umôi ngôi trường

Tgốc - Amôi trường

Ggốc – Xmôi trường

Xgốc – Gmôi trường

- bước 3. Kết thúc:

Khi enzym dịch rời đến cuối gen, chạm chán tín hiệu ngừng thì quy trình phiên mã giới hạn lại, phân tử ARN: được giải phóng. Vùng như thế nào trên gene vừa phiên mã dứt thì 2 mạch đơn đóng xoắn ngay lại.

Ở tế bào nhân sơ, mARN sau phiên mã được áp dụng trực tiếp cho quy trình dịch mã. Còn ở tế bào nhân thực, sau khoản thời gian phiên mã, mARN cần được giảm bỏ các đoan intron, nối exon lại với nhau để thành mARN trưởng thành.

* Kết quả, ý nghĩa:

- từ gen lúc đầu tạo ra ARN tham gia quy trình tổng hợp prôtêin xung quanh nhân tế bào.2.Dịch mã

a.Hoạt hoá axit amin

- Dưới tác động ảnh hưởng của một số enzim, những a.a tự do trong môi trường xung quanh nội bào được hoạt hoá và liên kết với tARN tương xứng → phức hợp a.a – tARN.

b.Tổng phù hợp chuỗi pôlipeptit

- cách 1. Bắt đầu

+ Tiểu đơn vị bé của ribôxôm thêm với mARN ở vị trí phân biệt đặc hiệu (gần bộ ba mở đầu) và di chuyển đến bộ ba mở màn (AUG).

+ aa khởi đầu - tARN tiến vào bộ ba mở màn (đối mã của nó – UAX- khớp với mã mở đầu – AUG – bên trên mARN theo nguyên lý bổ sung), sau đó tiểu phần lớn gắn vào tạo nên ribôxôm trả chỉnh.

- cách 2. Kéo dài chuỗi pôlipeptit

+ aa1 - tARN tiến vào ribôxôm (đối mã của nó khớp với mã đầu tiên trên mARN theo hình thức bổ sung), một link peptit được sinh ra giữa axit amin bắt đầu với axit amin máy nhất.

+ Ribôxôm vận động và di chuyển sang bộ tía thứ 2, tARN tải axit amin mở màn được giải phóng. Tiếp theo, aa2 - tARN tiến vào ribôxôm (đối mã của chính nó khớp cùng với bộ tía thứ nhị trên mARN theo phương pháp bổ sung), hình thành link peptit giữa axit amin vật dụng hai cùng axit amin trang bị nhất.+ Ribôxôm vận động và di chuyển đến bộ ba thứ ba, tARN đi lại axit amin mở màn được giải phóng.

Quá trình cứ liên tục như vậy cho bộ ba tiếp ngay cạnh với bộ ba dứt của phân tử mARN. Như vậy, chuỗi pôlipeptit tiếp tục được kéo dài.

- bước 3. Chấm dứt

+ khi ribôxôm chuyển dời sang cỗ ba xong (UAA, UAG, UGA) thì quá trình dịch mã hoàn thành lại, 2 tè phần của ribôxôm tách nhau ra. Một enzim sệt hiệu sa thải axit amin bắt đầu và giải tỏa chuỗi pôlipeptit, quá trình dịch mã hoàn tất. Trong dịch mã, mARN thường xuyên không thêm với từng riboxom riêng biệt rẽ cơ mà đồng thời thêm với một nhóm ribôxôm (pôliribôxôm hay pôlixôm) góp tăng công suất tổng thích hợp prôtêin.

Đột biến đổi gen là gì ? Nguyên nhân, cơ chế đột biến gen

1.Khái niệm

- Đột phát triển thành gen là những đổi khác trong cấu tạo của gen. Những biến đổi này thường liên quan đến một (đột vươn lên là điểm) hoặc một vài ba cặp gen.

-Trong từ nhiên, các gen đều có thể bị thốt nhiên biến tuy nhiên với tần số vô cùng thấp (10-6 – 10-4).

-Tần số tự dưng biến gen có thể biến đổi tuỳ ở trong vào tác nhân bỗng nhiên biến và độ bền của gen.

-Cá thể mang thốt nhiên biến biểu hiện thành hình dáng hình được hotline là thể bỗng dưng biến.

-Trong điều kiện nhân tạo, rất có thể chủ cồn sử dụng các tác nhân gây thốt nhiên biến để tăng tần số tự dưng biến và kim chỉ nan vào 1 gen ví dụ để tạo ra những thành phầm tốt giao hàng sản xuất cùng đời sống

2.Các dạng chợt biến

a.Đột biến sửa chữa một cặp nuclêôtit

Một cặp nuclêôtit này được thay thế sửa chữa bởi 1 cặo nuclêôtit khác rất có thể làm biến hóa trình trường đoản cú axit amin vào chuỗi pôlipeptit và biến đổi chức năng của prôtêin.

b.Đột phát triển thành thêm hoặc mất một cặp nuclêôtit.

Một cặp nuclêôtit bị thiếu tính hoặc được cấp dưỡng sẽ làm dịch chuyển khung gọi dẫn mang lại đọc không nên mã dt từ vị trí xẩy ra đột trở thành dẫn đến biến hóa trình trường đoản cú axit amin vào chuỗi pôlipeptit cùng làm đổi khác chức năng của prôtêin.

3.Nguyên nhân cùng cơ chế

a.Nguyên nhân

-Do đều sai sót thốt nhiên phát sinh trong quá trình tự nhân đôi của ADN.

-Tác động của những tác nhân thiết bị lí, hoá học cùng sinh học trong môi trường.

-Đột biến rất có thể phát sinh vào điều kiện tự nhiên hoặc vị con người tạo ra.

b.Cơ chế phân phát sinh

-Sự kết cặp không đúng trong những tái bạn dạng ADN: các bazơ nitơ hay tồn trên 2 dạng cấu trúc: dạng thường và dạng hiếm. Những dạng hiếm bao gồm vị trí link hiđrô bị biến đổi dẫn mang lại chúng rất có thể bắt cặp sai khi tái bạn dạng gây bỗng dưng biến.

-Tác động của những tác nhân gây bỗng biến:

+ Tác nhân vật lí: tia UV hoàn toàn có thể làm mang đến 2 Timin cạnh nhau trên cùng 1 mạch link với nhau dẫn đến đột biến gen.

Xem thêm: Trước Và Sau Khi Niềng Răng Có Làm Thay Đổi Khuôn Mặt Không ?

+ Tác nhân hoá học: 5BU là chất đồng đẳng của Timin, gây chợt biến sửa chữa thay thế cặp A – T bởi cặp G – X.

+ Tác nhân sinh học: dưới ảnh hưởng tác động của một số loại virut như virut Hecpet, virut viêm gan B, … cũng rất có thể gây tự dưng biến

4.Hậu quả và ý nghĩa

a.Hậu quả:

-Đa số bỗng dưng biến gen tạo hại, một trong những có thể hữu ích hoặc trung tính đối với thể bỗng nhiên biến.

-Ở mức độ phân tử, đa số đột phát triển thành điểm hay là đột biến trung tính.

-Mức độ tổn hại của alen thốt nhiên biến phụ thuộc vào tổ hợp gen cũng giống như điều kiện môi trường.

b.Vai trò:

-Cung cấp nguyên vật liệu cho quy trình tiến hóa. Mặc dù tần số bỗng dưng biến của một gen hết sức thấp nhưng lại trong tế bào có rất nhiều gen và số lượng cá thể vào quần thể cũng khá lớn, vị đó con số gen bỗng nhiên biến được tạo nên ở mỗi cầm hệ rất lớn - nguồn biến dạng di truyền cho quy trình tiến hoá.

-Đột phát triển thành gen cũng cung ứng nguyên liệu cho quá trình chọn giống. Fan ta chủ động sử dụng các tác nhân tự dưng biến để tạo thành các tương đương mới

Quy lý lẽ phân li chủ quyền là gì ? Nội dung, chân thành và ý nghĩa Quy phép tắc phân li độc lập

1. Thí nghiệm

Menđen cho lai cây đậu Hà Lan mang lại hạt tiến thưởng trơn thuần chủng với cây đậu Hà Lan hạt xanh nhăn thuần chủng thì đến F1 đồng tính 100% đông đảo là hạt quà trơn. F1 từ thụ phấn mang đến 315 hạt xoàn trơn, 108 hạt xanh, trơn, 101 hạt tiến thưởng nhăn cùng 32 hạt xạnh nhăn.

2. Văn bản quy luật

Khi lai phụ huynh khác nhau về nhì cặp tính trạng thuần chủng tương phản nghịch di truyền hòa bình với nhau mang lại F¬2 gồm tỉ lệ mỗi thứ hạng hình bởi tích các tỉ lệ của các tính trạng hòa hợp thành nó.

3. Giải thích kết quả

PAABBxaabb
(hạt vàng, trơn)(hạt xanh, nhăn)
GABab
F1AaBb
(hạt vàng, trơn)
F1 x F1AaBbxAaBb
(hạt vàng, trơn)(hạt vàng, trơn)
G1AB : 1aB : 1Ab : 1ab1AB : 1aB : 1Ab : 1ab
ABaBAbab
ABAABB (hạt vàng, trơn)AaBB (hạt vàng, trơn)AABb (hạt vàng, trơn)AaBb (hạt vàng, trơn)
aBAaBB (hạt vàng, trơn)aaBB (hạt xanh, trơn)AaBb (hạt vàng, trơn)aaBB (hạt xanh, trơn)
AbAABb (hạt vàng, trơn)AaBb (hạt vàng, trơn)Aabb (hạt vàng, nhăn)Aabb (hạt vàng, nhăn)
abAaBb (hạt vàng, trơn)aaBb (hạt xanh, trơn)Aabb (hạt vàng, nhăn)aabb (hạt xanh, nhăn)

KG: 1 AABB : 2 AABb : 2 AaBB : 4 AaBb : 1 Aabb : 2 Aabb : 2 aaBb : 1 aaBB : 1 aabb

KH: 9A-B- :3A-bb : 3aaB- : 1aabb ( 9 vàng, trơn:3 vàng, nhăn:3 xanh, trơn : 1 xanh nhăn)

-Cơ thể phụ huynh đồng vừa lòng chỉ cho một loại giao tử (AB với ab). Hai các loại giao tử này kết hợp với nhau được nhỏ lai F1 gồm kiểu gene AaBb. -Khi khung người F1 hiện ra giao tử, bởi vì sự phân li độc lập và tổng hợp tự do của các cặp gen tương ứng đã tạo ra 4 nhiều loại giao tử với tỉ lệ tương đương (AB, Ab, aB cùng ab)

4. Điều kiện nghiệm đúng

-Bố bà mẹ đem lai cần thuần chủng về tính trạng buộc phải theo dõi.

-Một gen pháp luật một tính trạng, gen trội nên trội hoàn toàn.

-Số lượng cá thể ở những thế hệ lai yêu cầu đủ khủng để số liệu thống kê được thiết yếu xác.

-Mỗi cặp gen giải pháp tính trạng nằm trên các cặp NST không giống nhau.

-Sự phân li NST như nhau khi chế tác giao tử cùng sự phối hợp ngẫu nhiên của các loại giao tử lúc thụ tinh.

-Các giao tử và những hợp tử gồm sức sống như nhau, sự biểu lộ của tính trạng đề nghị hoàn toàn.

5. Ý nghĩa

-Quy mức sử dụng phân li chủ quyền giải thích 1 trong các các nguyên nhân các biến dạng tổ hợp xuất hiện thêm ở các loài giao phối. Loại biến tấu này là 1 trong số những nguồn nguyên liệu quan trọng đặc biệt cho chọn giống với tiến hoá.